Q&A Implementasi Pedoman CPOB

Pada tahun 2018 yang lalu, Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM) telah menerbitkan Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) sebagai acuan bagi industri farmasi dan sarana yang membuat obat dan/atau bahan obat untuk menjamin obat dan/atau bahan obat dibuat secara konsisten, memenuhi persyaratan yang ditetapkan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya.  Badan POM telah mengumpulkan pertanyaan terkait butir-butir dalam Pedoman CPOB tahun 2018 dari industri farmasi di Indonesia dan dilakukan pembahasan bersama Tim CPOB Nasional untuk penyusunan penjelasan dari pertanyaan tersebut. Questions & Answers (Q&A) Implementasi Pedoman CPOB Tahun 2018 merupakan penjelasan butir-butir persyaratan yang ditetapkan dalam Pedoman CPOB Tahun 2018.

Q & A Implementasi Pedoman CPOB Tahun 2018  ini diharapkan dapat mempermudah industri farmasi dalam menerapkan persyaratan CPOB sehingga meningkatkan kemandirian industri farmasi dan meningkatkan daya saing dalam menjaga mutu produk yang dibuat.