Kamis, 04 Juni 2026

    Berita

    Testimoni Stem Cell and Cancer Research Indonesia (SCCR)

    Testimoni Stem Cell and Cancer Research Indonesia (SCCR)

    Himbauan Pelaksanaan dan Pelaporan Kegiatan Produksi, Importasi, dan Peredaran Obat sesuai Ketentuan Berlaku

    ♿ Versi Aksesibel 🌐 Translated Version

    Testimoni Dexa Group

    Testimoni Dexa Group

    Asistensi Regulatori Obat Terpadu: Meningkatkan Pengawasan dan Kemandirian Obat Nasional Untuk Mendukung Asta Cita

    BPOM Gelar Intensifikasi Asistensi Regulatori Obat Terpadu untuk Dorong Kemandirian Farmasi Nasional Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) kembali menyelenggarakan kegiatan Intensifikasi Asistensi Regulatori Obat...

    BPOM Menuju WHO Listed Authority (WLA): Meningkatkan Standar Regulasi dan Daya Saing Global

    Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) terus berupaya memperkuat sistem pengawasan obat nasional guna memastikan produk farmasi yang aman, berkhasiat, dan bermutu dapat diakses...

    Intensifikasi Asistensi Regulatori Obat – Tingkatkan Kepatuhan dan Kemandirian Obat dan Bahan Obat Lokal, yang Aman, Berkhasiat dan Bermutu

    Sebagai otoritas regulatori obat di Indonesia, Badan POM memiliki tugas dan fungsi dalam melakukan pengawasan pre-market dan post-market guna memastikan khasiat, keamanan dan mutu...

    Badan POM Berhasil Pertahankan Keanggotaan PIC/S Melalui Re-assessment 2024

    BPOM kembali mencatatkan prestasi gemilang dalam pelaksanaan Re-assessment keanggotaan Indonesia di Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) yang dilaksanakan pada tanggal 2-6 Desember 2024. Re-assessment...

    Meningkatkan Kualitas Pengawasan Fasilitas Produksi Obat Berkelas Dunia untuk Menuju Indonesia Emas

    Dalam upaya mendukung visi besar Presiden Republik Indonesia, Bapak Prabowo Subianto, yang tertuang dalam program ASTA CITA, Badan Pengawas Obat dan Makanan (Badan POM)...

    RAPAT PEMBAHASAN HASIL PENGAWASAN DAN PENINGKATAN PEMENUHAN CPOB DI UNIT PENGELOLA DARAH

    Kemandirian Produk Obat Derivat Plasma (PODP) melalui pengembangan fasilitas fraksionasi plasma dalam negeri merupakan salah satu upaya dalam mewujudkan Instruksi Presiden (Inpres) Nomor 6...
    1...345...11Halaman 4 dari 11

    Artikel Terbaru

    Himbauan Pelaksanaan dan Pelaporan Kegiatan Produksi, Importasi, dan Peredaran Obat sesuai Ketentuan Berlaku

    ♿ Versi Aksesibel 🌐 Translated Version

    Testimoni Dexa Group

    Testimoni Dexa Group

    Testimoni PT Global Onkolab Farma

    Testimoni PT Global Onkolab Farma

    Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor dan Zat Adiktif
    Direktorat Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
    Gedung Merah Putih Lt 5, Jl Percetakan Negara No. 23, Jakarta 10560, Indonesia

    Telp :(021) 4245459
    Email : ditwasprod@pom.go.id

    Artikel Populer

    Navigasi

    Tugas dan Fungsi
    Agenda Kegiatan
    Lokasi dan Waktu Pelayanan
    Layanan Informasi Publik
    Pedoman CPOB
    Produk Hukum
    Alur Pengaduan
    FAQ

    POLLING TENTANG SITUS


    Media Sosial

    11FansSuka
    3,900PengikutMengikuti
    269PengikutMengikuti
    836PelangganBerlangganan

    Statistik

    Sedang online : 1
    Hari Ini : 509
    Total Pengunjung : 455353

    © 2022 Direktorat Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika dan Prekursor - Badan POM Republik Indonesia